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Productos

1,3-Dimetilurea N,N'-Dimetilurea

Breve descripción:


  • Nombre químico:1,3-Dimetilurea N,N'-Dimetilurea
  • No CAS.:96-31-1
  • CAS obsoleto:475470-59-8
  • Fórmula molecular:C3H8N2O
  • Contando átomos:3 átomos de carbono, 8 átomos de hidrógeno, 2 átomos de nitrógeno, 1 átomos de oxígeno,
  • Peso molecular:88.1093
  • Código hs.:3102.10
  • Número de la Comunidad Europea (CE):202-498-7
  • Número de la CAPI:1745
  • Número NSC:24823,14910
  • UNII:WAM6DR9I4X
  • ID de sustancia DSSTox:DTXSID5025156
  • Número Nikkaji:J4.720A
  • Wikipedia:dimetilurea
  • Wikidatos:Q419740
  • ID del banco de trabajo de metabolómica:43738
  • ID de ChEMBL:CHEMBL1234380
  • Archivo Mol: 96-31-1.mol
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    producto (1)

    Propiedad química de la 1,3-dimetilurea

    ● Aspecto/Color: escamas blancas
    ● Presión de vapor: 0,00744 mmHg a 250
    ● Punto de fusión: 101-104°C(lit.)
    ● Índice de refracción: 1,413
    ● Punto de ebullición: 269 Cat 760 mmHg
    ● PKA: 14.5710.46 (previsto)
    ● Punto de inflamación: 124,3°C
    ● PSA: 41.13000
    ● Densidad: 0,949 g/cm3
    ● RegistroP: 0,32700
    ● Temperatura de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente.

    ● Solubilidad: H2O: 0,1 g/ml, transparente, d
    ● Solubilidad en agua: 765 g/L (21,5 C)
    ● XLogP3: -0,5
    ● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 2
    ● Recuento de aceptores de enlaces de hidrógeno: 1
    ● Recuento de bonos rotativos: 0
    ● Masa exacta: 88.063662883
    ● Número de átomos pesados: 6
    ● Complejidad: 46,8

    Pureza/Calidad

    99%, *datos de proveedores de materias primas

    N,N"-Dimetilurea *datos de proveedores de reactivos

    Información de seguridad

    ● Pictograma(s):
    ● Códigos de peligro:
    ● Declaraciones:62-63-68
    ● Declaraciones de seguridad: 22-24/25

    Archivos MSDS

    Archivo SDS de LookChem

    Útil

    ● Clases químicas: compuestos de nitrógeno -> compuestos de urea
    ● SONRISAS canónicas: CNC(=O)NC
    ● Riesgo de inhalación: No se puede dar ninguna indicación sobre la velocidad a la que se alcanza una concentración nociva de esta sustancia en el aire.
    ● Efectos de la exposición a corto plazo: La sustancia irrita levemente los ojos y la piel.
    ● Descripción: La 1, 3-dimetilurea es un derivado de la urea y se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica.Es un polvo cristalino incoloro y de poca toxicidad.También se utiliza para la síntesis de cafeína, productos farmacéuticos, auxiliares textiles, herbicidas y otros.En la industria textil, la 1,3-dimetilurea se utiliza como producto intermedio para la producción de agentes de acabado para textiles de fácil cuidado y sin formaldehído.En el Registro Suizo de Productos hay 38 productos que contienen 1,3-dimetilurea, entre ellos 17 productos destinados al consumo.Los tipos de productos son, por ejemplo, pinturas y agentes de limpieza.El contenido de 1,3-dimetilurea en los productos de consumo es de hasta el 10 % (Registro Suizo de Productos, 2003).Se ha propuesto su uso en cosméticos, pero no hay información disponible sobre su uso real en tales aplicaciones. La 1,3-dimetilurea es un compuesto orgánico con la fórmula (CH3)2NC(O)NH2.Es un sólido cristalino incoloro con alta solubilidad en agua.La 1,3-dimetilurea se utiliza comúnmente como disolvente y catalizador en síntesis orgánica.Puede utilizarse en la síntesis de diversos compuestos como tintes, tintes fluorescentes y plásticos.En la industria farmacéutica, la 1,3-dimetilurea también se utiliza para sintetizar algunos intermedios farmacéuticos.Además, se utiliza en industrias como la de recubrimientos y adhesivos.Es importante tener en cuenta que la 1,3-dimetilurea irrita la piel y los ojos, por lo que se deben tomar las precauciones de seguridad adecuadas al manipularla.
    ● Usos: La N,N′-dimetilurea se puede utilizar: como material de partida para sintetizar N,N′-dimetil-6-amino uracilo.En combinación con derivados de β-ciclodextrina, para formar mezclas de bajo punto de fusión (LMM), que pueden usarse como disolventes para la hidroformilación y reacciones de Tsuji-Trost. Para sintetizar N,N′-disustituidas-4-aril-3,4-dihidropirimidinonas mediante Condensación de Biginelli en condiciones sin disolventes.


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