1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxido ； Cas No .: 1073-05-8

Descripción breve:

Nombre químico:Sulfato de trimetileno
Cas no.:1073-05-8
Fórmula molecular:C3H6 O4 S
Peso molecular:138.144
Código HS.:2934999090
Número de la comunidad europea (EC):214-022-5
Número de NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID de sustancia DSSTOX:Dtxsid4061460
Número de Nikkaji:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Archivo Mol:1073-05-8.mol

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Sinónimos: 1073-05-8; trimetilen sulfato; 1,3,2-dioxatán 2,2-dióxido; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propileno sulfato sulfato; nsc 526595; einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxido; c3h6o4s; 1,3-propanediol, sulfato cíclico; [1,3,2,3,2-dioxido; 2,2-dióxido; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (referencia del manual de Beilstein); 1,3-propilenulfato; sulfato de trimetilen; schembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-diil sulfato; sulfato de propileno, sulfato, sulfato, sulfato, sulfato, sulfato, propilen 1,3-; propano-1,3-diilsulfato; propilen sulfato, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; ácido sulfúrico 1,3-propanediil-propanediyl éster; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos015907881; sulfato cíclico 1,3-propanodiol, 98%; BS-30033; LS-20298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q272907656565

Propiedad química de 1,3,2-dioxatiane 2,2-dioxido

● Apariencia/color: polvo de cristal blanco
● Presión de vapor: 0.0589 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 58-62ºC
● Índice de refracción: 1.5500 (estimación)
● Punto de ebullición: 240.4ºC a 760 mmHg
● Punto de flash: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Densidad: 1.452 g/cm3
● Logp: 0.74890

● xlogp3: -0.2
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 4
● Recuento de enlace rotativo: 0
● Misa exacta: 137.99867984
● Conteo de átomos pesados: 8
● Complejidad: 141

Información sólida

● Pictograma (s):Xn
● Códigos de peligro: XN
● Declaraciones: 40
● Declaraciones de seguridad: 22-36

Útil

Clases químicas:Otras clases -> Compuestos de azufre
Sonrisas canónicas:C1COS (= O) (= O) OC1
Usos:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxido es un reactivo utilizado en la síntesis de salacinoles desoxi mediante reacción de acoplamiento.

Introducción detallada

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidoes un compuesto heterocíclico con la fórmula química C3H6O2S2. También se conoce como dióxido o dioxidano de Dithiane. El compuesto consiste en un anillo de seis miembros con tres átomos de carbono, un átomo de oxígeno y dos átomos de azufre.
El dióxido de Dithiane tiene una estructura y reactividad interesantes debido a la presencia de átomos de azufre y oxígeno en el anillo. Se usa ampliamente como un bloque de construcción versátil e intermedio en síntesis orgánica. El compuesto se utiliza principalmente para su capacidad para experimentar varias reacciones químicas, por lo que es un recurso valioso en el desarrollo de compuestos orgánicos.
Una aplicación particular de 2,2-dióxido de 1,3,2-dioxatiane es su uso en la síntesis de moléculas orgánicas que contienen azufre. Puede actuar como un precursor adecuado para la preparación de varios compuestos heterocíclicos. El compuesto participa fácilmente en adiciones nucleofílicas, reacciones de apertura de anillo y oxidaciones, lo que lo convierte en una herramienta versátil en química orgánica.
Además, el dióxido de Dithiane juega un papel importante en el campo de la química medicinal. Algunos derivados de este compuesto han demostrado actividades antimicrobianas y antimicóticas, por lo tanto, son de interés en desarrollar agentes terapéuticos potenciales.
Los patrones únicos de estructura y reactividad de 2,2-dióxido de 1,3,2-dioxatiane lo convierten en un compuesto esencial en la síntesis orgánica y la investigación de química medicinal. Su versatilidad en diversas reacciones químicas y actividades biológicas potenciales lo convierten en un objetivo atractivo para una mayor exploración y aplicación.

Solicitud

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxido tiene varias aplicaciones en diferentes campos. Algunas de sus aplicaciones notables incluyen:
Síntesis orgánica:El dióxido de dithiane se usa comúnmente como un bloque de construcción versátil e intermedio en síntesis orgánica. Puede sufrir varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas, reacciones de apertura de anillo y oxidaciones. Estas reacciones permiten la síntesis de una amplia gama de moléculas orgánicas complejas.
Descubrimiento de drogas:El dióxido de Dithiane y sus derivados son de interés en el campo del descubrimiento de fármacos debido a sus posibles actividades biológicas. Algunos derivados han mostrado propiedades antimicrobianas y antifúngicas, lo que los convierte en candidatos para el desarrollo de nuevas terapias.
Química de coordinación del metal:El dióxido de Dithiane puede actuar como un ligando quelante, formando complejos de coordinación estable con varios iones de metales de transición. Estos complejos encuentran aplicaciones en catálisis, química inorgánica y ciencia de los materiales.
Sensores moleculares:Se han explorado los derivados de dióxido de Dithiane por sus capacidades de detección. Al incorporar grupos funcionales específicos, pueden detectar analitos objetivo a través de cambios en sus propiedades ópticas, electroquímicas o fluorescentes. Esto los hace útiles en el desarrollo de sensores moleculares para diversas aplicaciones, incluido el monitoreo ambiental y el diagnóstico biomédico.
Química del polímero:El dióxido de Dithiane se puede usar como monómero para la síntesis de materiales de polímero. Su incorporación en las cadenas de polímeros puede proporcionar propiedades únicas, como una mayor flexibilidad o una mejor estabilidad química.
En general, las aplicaciones de 1,3,2-dioxatiane 2,2-dióxido se extienden a través de diferentes campos, incluida la síntesis orgánica, el descubrimiento de fármacos, la química de la coordinación de metales, la detección molecular y la química de los polímeros. Su reactividad y estructura diversas lo convierten en un compuesto valioso para científicos e investigadores en diversas disciplinas.