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Ácido 2-fluorofenilacético ； CAS No.: 451-82-1
Sinónimos: acética, (o-fluorofenil)-(7ci, 8ci); (ácido 2-fluorofenil) acético; (o-fluorofenil) ácido acético; NSC 401;
Propiedad química del ácido 2-fluorofenilacético
● Apariencia/color: cristales brillantes blancos a blancos o cristalino
● Presión de vapor: 0.00656 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 60-62 ° C (lit.)
● Punto de ebullición: 259.6 ° C a 760 mmHg
● PKA: 4.01 ± 0.10 (predicho)
● Punto de flash: 110.8 ° C
● PSA: 37.30000
● Densidad: 1.272 g/cm3
● Logp: 1.45280
● Temperatura de almacenamiento: ceñó a temperatura seca y ambiente
● Solubilidad: cloroformo (con moderación), metanol (ligeramente)
● xlogp3: 1.5
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 1
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 3
● Recuento de enlace rotativo: 2
● Misa exacta: 154.04300762
● Conteo de átomos pesados: 11
● Complejidad: 147
Pureza/calidad
99% *Datos de proveedores sin procesar
2-fluorobenzeneaceticacid *Datos de proveedores de reactivos
Información sólida
● Pictograma (s):
Xi
● Códigos de peligro: XI
● Declaraciones: 38-36/37/38
● Declaraciones de seguridad: 22-24/25-36/37/39-27-26
Archivos msds
Útil
● Sonrisas canónicas: C1 = CC = C (C (= C1) CC (= O) O) F
● Se usaron ácido de fluorofenilacético 2 usos: en la síntesis de tiazolino [3,2-c] pirimidina-5,7-diones y n- [2- (3,4-diclorofenil) -etil] -n '-[2- (2-fluorophenil)-etil]-ethano-1,2-diamina-diaminaas de la endiamina de la ferenalización de la ferenalización de la ferenalización de la determinación de la fina de la entiomérica por el determinante de la determinación de la determinada de la determinación de la fina de la aletiomericización de la ferenalización de la fina de la fina de la entiomérica de la determinación de la determinada de la fina de la fina de la entiomérica de la determinante de la determinación de la fina de la fina de la alenal. Compuestos quirales y no racémicos por espectroscopía de RMN 19F
● El ácido 2-fluorofenilacético es un compuesto químico con la fórmula molecular C8H7FO2. Es un derivado del ácido fenilacético donde un átomo de hidrógeno en el anillo de fenilo ha sido reemplazado por un átomo de flúor. Se puede utilizar en la producción de medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno y el naproxeno. Además, se puede emplear en la síntesis de herbicidas e insecticidas. Como con cualquier compuesto químico, es importante manejar el ácido 2-fluorofenilacético con precaución y seguir las medidas de seguridad adecuadas. Se recomienda consultar la Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) para obtener información detallada sobre el manejo, el almacenamiento y la eliminación de este compuesto.
