Sinónimos:3,5-Dichloropentan-2-one;58371-98-5;2-Pentanone, 3,5-dichloro-;EINECS 261-227-0;3,5-dichloro-2-pentanone;SCHEMBL2407439;DTXSID70973934;AKOS006310527;EN300-708738
● Presión de vapor: 0.217 mmhg a 25 ° C
● Índice de refracción: 1.444
● Punto de ebullición: 208.1 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 82.3 ° C
● PSA:17.07000
● Densidad: 1.18 g/cm3
● Logp: 1.81170
● xlogp3: 1.6
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 1
● Recuento de enlace rotativo: 3
● Misa exacta: 153.9952203
● Conteo de átomos pesados: 8
● Complejidad: 82.5
● Pictograma (s):
● Códigos de peligro:
Sonrisas canónicas:CC (= O) C (CCCL) CL
3,5-dicloropentán-2-unoes un compuesto químico con la fórmula molecular C5H8CL2O. Es un compuesto orgánico que pertenece al grupo de cetonas. El compuesto tiene un átomo de cloro unido al tercer y 5º átomos de carbono de la cadena de pentano, con un grupo carbonilo (C = O) en el segundo átomo de carbono.
Este compuesto se usa comúnmente en la síntesis orgánica y se puede preparar a través de varios métodos, incluida la reacción de 3,5-dicloropentano con un agente oxidante, como el permanganato de potasio. 3,5-dicloropentano-2-one puede tener varias aplicaciones en la industria química. Se puede usar como intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos. Además, también se puede usar como solvente o reactivo en reacciones orgánicas y como material de partida para la síntesis de otros derivados.
Es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo las precauciones de seguridad apropiadas, ya que puede ser dañino si se ingiere, inhalan o en contacto con la piel o los ojos.
Una posible aplicación de 3,5-dicloropentano-2-one es como precursor en la síntesis de derivados de pirrol, que son importantes bloques de construcción en el desarrollo farmacéutico y agroquímico. Se ha encontrado que los pirroles poseen diversas actividades biológicas, incluidas las propiedades antimicrobianas, antitumorales y antiinflamatorias.
3,5-dicloropentano-2-one puede sufrir reacciones de ciclación con diferentes aminas, lo que lleva a la formación de derivados de pirrol. Estos derivados pueden modificarse aún más para crear nuevas moléculas con las propiedades deseadas para aplicaciones específicas.
Además, 3,5-dicloropentan-2-one también se puede usar como material de partida para la síntesis de otros compuestos funcionalizados, como los alcoholes, los ésteres y las amidas, a través de varias transformaciones químicas. Es importante tener en cuenta que las precauciones de manejo y seguridad adecuadas deben seguirse cuando se trabaja con 3,5-dicloropentan-2-ona, ya que es una sustancia potencialmente peligrosa.