| Punto de fusion | 240 °C (desc.)(encendido) |
| alfa | -156 º (c=1,1 N HCl) |
| Punto de ebullición | 295,73°C (estimación aproximada) |
| densidad | 1.396 |
| presión de vapor | 0Pa a 25℃ |
| índice de refracción | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | 5 g/l |
| pka | 2,15 ± 0,10 (previsto) |
| forma | Líquido |
| color | Claro incoloro a amarillo |
| actividad óptica | [α]23/D 158±3°, c = 1 en HCl 1 M |
| Solubilidad del agua | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| Iniciar sesión | -2,25 |
| Referencia de la base de datos CAS | 22818-40-2 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Ácido bencenoacético, α-amino-4-hidroxi-, (αR)- (22818-40-2) |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-24/25 |
| WGK Alemania | 3 |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29225000 |
| Propiedades químicas | polvo blanquecino |
| Usos | La 4-hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina es un compuesto utilizado principalmente para la preparación sintética de antibióticos β-lactámicos. |
| Usos | La 4-hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina (Cefadroxil EP Impureza A (Amoxicilina EP Impureza A)) es un compuesto utilizado principalmente para la preparación sintética de antibióticos β-lactámicos. |
| Definición | ChEBI: el enantiómero D de la 4-hidroxifenilglicina.Un aminoácido no proteinógeno que se encuentra en Herpetosiphon aurantiacus. |
| Inflamabilidad y explosibilidad | No es inflamable |
| Métodos de purificación | Cristalizarlo en agua y secarlo al vacío.[Beilstein 14 I 659.] |