Productos
6-amino-1-metiluracilo
Sinónimos:6-amino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-diona;2,4(1H,3H)-pirimidindiona,6-amino-1-metil-;uracilo,6-amino-1-metil- (7CI, 8CI); 1-Metil-6-aminouracilo;
Propiedad química del 6-amino-1-metiluracilo
● Aspecto/Color: polvo cristalino casi blanco a ligeramente beige.
● Punto de fusión: 300 °C
● Índice de refracción: 1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (previsto)
● PSA: 80.88000
● Densidad: 1.339 g/cm3
● RegistroP:-0,76300
● Temperatura de almacenamiento: Mantener en un lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.
● Solubilidad.: Soluble en solución diluida de hidróxido de sodio.
●XLogP3:-1.3
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de aceptores de enlaces de hidrógeno: 3
● Recuento de bonos giratorios: 0
● Masa exacta: 141.053826475
● Número de átomos pesados: 10
● Complejidad:221
Pureza/Calidad
99%, *datos de proveedores de materias primas
6-amino-1-metiluracilo *datos de proveedores de reactivos
Información de seguridad
● Pictograma(s):
● Códigos de peligro: Xn
● Declaraciones: 22-36/37/38
● Declaraciones de seguridad:26
Archivos MSDS
Útil
● SONRISAS canónicas: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Usos: Se sabe que el 6-amino-1-metiluracilo ejerce efectos inhibidores de la glicosilasa reparadora del ADN.También se sabe que se utiliza como retardante de llama.El 6-amino-1-metiluracilo se puede utilizar en la preparación de 1,1?-dimetil-1H-espiro[pirimido[4,5-b]quinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaona, mediante reacción con isatina en presencia de ácido p-toluenosulfónico catalítico .
El 6-amino-1-metiluracilo, también conocido como adenina o 6-aminopurina, es un compuesto orgánico con la fórmula química C5H6N6O.Es un derivado de purina y un componente de los ácidos nucleicos.La adenina es una de las cuatro nucleobases que se encuentran en el ADN y el ARN, junto con la citosina, la guanina y la timina (en el ADN) o el uracilo (en el ARN). La adenina desempeña un papel crucial en procesos celulares como la replicación del ADN y la síntesis de proteínas.Se empareja con timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN) mediante enlaces de hidrógeno, formando uno de los pares de bases que forman la estructura de doble hélice del ADN. Además de su papel en los ácidos nucleicos, la adenina también participa en otros procesos biológicos. procesos.Sirve como componente de cofactores como NADH, NADPH y FAD, que participan en diversas reacciones enzimáticas.La adenina también se utiliza en la síntesis de moléculas importantes como el ATP (trifosfato de adenosina), que se conoce como la "moneda energética" de la célula. La adenina se puede obtener mediante varios métodos, incluida la extracción de fuentes naturales como intestinos de pescado o mediante procesos orgánicos. síntesis.Está disponible comercialmente y se utiliza ampliamente en investigación científica, aplicaciones médicas y la industria farmacéutica. Al manipular adenina, se deben seguir los protocolos de seguridad de laboratorio estándar, incluido el uso de equipo de protección adecuado y la manipulación del compuesto en un área bien ventilada.También es importante almacenar la adenina adecuadamente para evitar la degradación y mantener su estabilidad.
