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6-amino-1-metiluracil ； Cas No.: 2434-53-9
Sinónimos: 6-amino-1-metil-1h-pirimidina-2,4-dione; 2,4 (1H, 3H)-pirimidinedione, 6-amino-1-metil-; Uracil, 6-amino-1-metil- (7ci, 8ci); 1-metil-6-aminouracil;
Propiedad química de 6-amino-1-metiluracil
● Apariencia/color: casi blanco a polvo cristalino ligeramente beige
● Punto de fusión: 300 ° C
● Índice de refracción: 1.548
● PKA: 9.26 ± 0.40 (predicho)
● PSA: 80.88000
● Densidad: 1.339 g/cm3
● logp: -0.76300
● Temperatura de almacenamiento: mantener en el lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente
● Solubilidad.: Soluble en solución de hidróxido de sodio diluido.
● XLOGP3: -1.3
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 3
● Recuento de enlace rotativo: 0
● Misa exacta: 141.053826475
● Conteo de átomos pesados: 10
● Complejidad: 221
Pureza/calidad
99%, *datos de proveedores sin procesar
6-amino-1-metiluracil *Datos de proveedores de reactivos
Información sólida
● Pictograma (s):
● Códigos de peligro: XN
● Declaraciones: 22-36/37/38
● Declaraciones de seguridad: 26
Archivos msds
Útil
● Smiles canónicos: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Usos: se sabe que el 6-amino-1-metiluracilo ejerce efectos inhibitorios hacia la glicosilasa de reparación del ADN. También se sabe que se usa como un retardante de llama. 6-amino-1-metiluracil se puede usar en la preparación de 1,1? ] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? H) -Pentaona, mediante reacción con isatina en presencia de ácido catalítico p-tolueno sulfónico .
6-amino-1-metiluracil, también conocido como adenina o 6-aminopurina, es un compuesto orgánico con la fórmula química C5H6N6O. Es un derivado de purina y un componente de ácidos nucleicos. La adenina es una de las cuatro nucleobases encontradas en el ADN y el ARN, junto con la citosina, la guanina y la timina (en ADN) o uracilo (en ARN) .denina juega un papel crucial en procesos celulares como la replicación del ADN y la síntesis de proteínas. Se combina con timina (en ADN) o uracilo (en ARN) a través de la unión de hidrógeno, formando uno de los pares de bases que constituyen la estructura de doble hélice de ADN. Además de su papel en los ácidos nucleicos, la adenina también está involucrada en otras biológicas procesos. Sirve como un componente de cofactores como NADH, NADPH y FAD, que están involucrados en diversas reacciones enzimáticas. La adenina también se usa en la síntesis de moléculas importantes como el ATP (trifosfato de adenosina), que se conoce como la "moneda de energía" de la célula. La adenina se puede obtener a través de varios métodos, incluida la extracción de fuentes naturales como los intestinos de pescado, o a través de orgánicos síntesis. Está disponible comercialmente y se usa ampliamente en investigación científica, aplicaciones médicas y la industria farmacéutica. Al manejo de la adenina, se deben seguir los protocolos de seguridad de laboratorio estándar, incluido el uso de equipos de protección adecuados y el manejo del compuesto en un área bien ventilada. También es importante almacenar la adenina adecuadamente para evitar la degradación y mantener su estabilidad.
