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6-Amino-1,3-dimetil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-2,4-diona

Breve descripción:


  • Nombre químico:6-Amino-1,3-dimetil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-2,4-diona
  • No CAS.:6642-31-5
  • Fórmula molecular:C6H9N3O2
  • Contando átomos:6 átomos de carbono, 9 átomos de hidrógeno, 3 átomos de nitrógeno, 2 átomos de oxígeno,
  • Peso molecular:155.156
  • Código hs.:29335990
  • Número de la Comunidad Europea (CE):229-662-0
  • Número NSC:15492
  • ID de sustancia DSSTox:DTXSID4074350
  • Número Nikkaji:J49.015F
  • Wikidatos:Q72436408
  • Archivo Mol: 6642-31-5.mol
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    producto

    Sinónimos:6-amino-1,3-dimetiluracilo;6-amino-1,3-dimetiluracilo

    Propiedad química de la 6-amino-1,3-dimetil-1,2,3,4-tetrahidropirimidina-2,4-diona

    ● Presión de vapor: 0,0328 mmHg a 25 °C
    ● Punto de fusión: 295 °C
    ● Índice de refracción: 1,55
    ● Punto de ebullición: 243,1 °C a 760 mmHg
    ● PKA: 5,17 ± 0,70 (previsto)
    ● Punto de inflamación: 100,8 °C
    ● PSA: 70,02000
    ● Densidad: 1.288 g/cm3
    ● RegistroP:-0,75260
    ● Temperatura de almacenamiento: Almacenar por debajo de +30°C.
    ● Solubilidad.:6g/l

    ● Solubilidad en agua: 7,06 g/l (25 oC)
    ●XLogP3:-1.1
    ● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 1
    ● Recuento de aceptores de enlaces de hidrógeno: 3
    ● Recuento de bonos giratorios: 0
    ● Masa exacta: 155.069476538
    ● Recuento de átomos pesados: 11
    ● Complejidad:246

    Pureza/Calidad

    99% *datos de proveedores de materias primas

    6-Amino-1,3-dimetiluracilo *datos de proveedores de reactivos

    Información de seguridad

    ● Pictograma(s):producto (2)Xn
    ● Códigos de peligro: Xn
    ● Declaraciones: 22-36/37/38
    ● Declaraciones de seguridad: 22-26-36/37/39

    Útil

    ● SONRISAS canónicas:CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)N
    ● Usos: El 6-amino-1,3-dimetiluracilo se utiliza como reactivo en la síntesis de nuevos derivados de pirimidina y cafeína que muestran una actividad antitumoral de gran potencial.También se utiliza como material de partida en la síntesis de piridopirimidinas fusionadas.


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