Sinónimos: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
● Apariencia/color: polvo blanco a beige y esponjoso
● Presión de vapor: 3.65E-10 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 162-164 ° C (lit.)
● Índice de refracción: 1.5
● Punto de ebullición: 503.1 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Densidad: 1.108 g/cm3
● Logp: 2.94880
● Temp. de almacenamiento: la tienda debajo de +30 ° C.
● Sensible: Air sensible
● Solubilidad .:0.007G/L
● Solubilidad en agua: parecida
● XLOGP3: 2.2
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 6
● Recuento de enlace rotativo: 0
● Misa exacta: 360.15728848
● Conteo de átomos pesados: 26
● Complejidad: 300
Clases químicas:Otras clases -> Otros compuestos orgánicos
Sonrisas canónicas:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCC3 = CC = CC = C3OCCO1
Usos:Dibenzo-18-Crown-6 se usa como una materia prima importante e intermedia utilizada en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorante. Es un intermedio orgánico importante. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 para síntesis. CAS 14187-32-7, masa molar 360.41 g/mol.
Dibenzo-18-Crown-6, también conocido como DB18C6, es un derivado de 18-corona-6 que contiene dos anillos de benceno unidos a la estructura de éter de la corona. Es un compuesto de éter cíclico con la fórmula química C20H24O6. La adición de anillos de benceno a 18-corona-6 mejora su estabilidad y altera sus propiedades, lo que hace que Dibenzo-18-18-6 sea un compuesto único con características distintas.
La presencia de los anillos de benceno en Dibenzo-18-Crown-6 introduce la aromaticidad en la molécula, lo que puede influir significativamente en sus propiedades químicas y físicas. La adición de estos anillos mejora la conjugación de electrones dentro de la molécula, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea más rígida y menos flexible en comparación con su compuesto principal, 18-Crown-6.
La introducción de restos aromáticos en Dibenzo-18-Crown-6 también altera su solubilidad y afinidad por diferentes solventes. Esta modificación a menudo conduce a una mejor solubilidad en solventes orgánicos, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea adecuada para diversas aplicaciones que requieren su disolución en sistemas de solventes no polares o aromáticos.
Similar a 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 conserva la capacidad de compleja con iones metálicos, formando complejos de coordinación estables. La presencia de los anillos de benceno puede mejorar aún más la selectividad y la estabilidad de estos complejos de iones metálicos, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea útil en la extracción de iones metálicos, separación, detección y catálisis, similar a su compuesto principal.
La rigidez y estabilidad mejoradas de Dibenzo-18-Crown-6 también lo hace más resistente a la degradación térmica en comparación con 18-Crown-6. Esta característica contribuye a su aplicación en reacciones y procesos de alta temperatura.
Mientras que Dibenzo-18-Crown-6 comparte similitudes con 18 coronas-6, sus propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso para diversas aplicaciones en química de coordinación, extracción de solventes, detección de iones, catálisis y procesos de alta temperatura. La adición de anillos de benceno a la estructura de éter de la corona mejora su estabilidad, modifica sus características de solubilidad y expande sus usos potenciales en diferentes campos de la química y la ciencia de los materiales.
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) tiene varias aplicaciones en varios campos, que incluyen:
Extracción y separación de iones metálicos:DB18C6 es altamente efectivo en la complejación de iones metálicos. Su capacidad de unirse selectivamente con iones metálicos como sodio, potasio y amonio lo hace útil en los procesos de extracción de iones metálicos y separación. Se puede emplear en técnicas de extracción de solventes para extraer selectivamente iones metálicos específicos de una mezcla.
Química supramolecular:DB18C6 se usa ampliamente en química supramolecular. Su estructura y propiedades únicas lo hacen adecuado para formar complejos de huéspedes huésped con varias moléculas de huéspedes, incluidos pequeños compuestos orgánicos e iones metálicos. Estas interacciones huésped-huésped se pueden utilizar para el diseño y la construcción de sistemas y materiales moleculares funcionales.
Detección de iones:Debido a su estructura de éter de la corona, DB18C6 puede unirse selectivamente con ciertos iones, lo que lleva a cambios en sus propiedades ópticas, electroquímicas o de fluorescencia. Esta propiedad hace de DB18C6 un valioso material de detección de iones, que puede emplearse en el desarrollo de sensores y detectores de iones.
Catálisis:DB18C6 y sus complejos de iones metálicos pueden actuar como catalizadores para varias reacciones. Sus estructuras únicas proporcionan un entorno adecuado para facilitar transformaciones químicas específicas. Los catalizadores basados en DB18C6 se han empleado en síntesis orgánica, reacciones de oxidación y otros procesos catalíticos.
Procesos de alta temperatura: la mayor estabilidad y resistencia a la degradación térmica de DB18C6 en comparación con 18-corona-6 lo hacen adecuado para aplicaciones que requieren condiciones de alta temperatura. Se puede utilizar en reacciones de alta temperatura, incluida la polimerización, la síntesis orgánica y otros procesos de alta temperatura.
Sistemas de solvente: Como se mencionó anteriormente, la introducción de los anillos de benceno en DB18C6 mejora su solubilidad en sistemas de solventes no polares o aromáticos. Esta propiedad lo convierte en un compuesto útil para aplicaciones que requieren su disolución en entornos de solvente específicos.
En general, la estructura y propiedades únicas de DB18C6 permiten una amplia gama de aplicaciones en la química de coordinación, química supramolecular, detección de iones, catálisis y procesos de alta temperatura. Su capacidad para interactuar selectivamente con varias moléculas e iones metálicos lo convierte en un compuesto valioso en varios campos de investigación e industriales.