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Dibenzo-18-Crown-6 ; Cas No.: 14187-32-7

Descripción breve:

  • Nombre químico:Dibenzo-18-Crown-6
  • Cas no.:14187-32-7
  • CAS desactivado:54765-16-1,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5
  • Fórmula molecular:C20H24O6
  • Peso molecular:360.407
  • Código HS.:29329995
  • Número de la comunidad europea (EC):238-041-3
  • Número de NSC:147771
  • Unii:0A7W45JCS9
  • ID de sustancia DSSTOX:Dtxsid6022428
  • Número de Nikkaji:J14.747H
  • Wikipedia:Dibenzo-18-Crown-6
  • Wikidata:Q5272256
  • Metabolomics Workbench ID:52751
  • ID de Chembl:ChemBL345536
  • Archivo Mol:14187-32-7.mol

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Dibenzo-18-Crown-6 14187-32-7

Sinónimos: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII

Propiedad química de Dibenzo-18-Crown-6

● Apariencia/color: polvo blanco a beige y esponjoso
● Presión de vapor: 3.65E-10 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 162-164 ° C (lit.)
● Índice de refracción: 1.5
● Punto de ebullición: 503.1 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 206 ° C
● PSA55.38000
● Densidad: 1.108 g/cm3
● Logp: 2.94880

● Temp. de almacenamiento: la tienda debajo de +30 ° C.
● Sensible: Air sensible
● Solubilidad .:0.007G/L
● Solubilidad en agua: parecida
● XLOGP3: 2.2
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 6
● Recuento de enlace rotativo: 0
● Misa exacta: 360.15728848
● Conteo de átomos pesados: 26
● Complejidad: 300

Información sólida

● Pictograma (s):XiXi,XnXn
● Códigos de peligro: XI, XN
● Declaraciones: 36-36/37/38-20/21/22
● Declaraciones de seguridad: 26-37/39-36

Útil

Clases químicas:Otras clases -> Otros compuestos orgánicos
Sonrisas canónicas:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCC3 = CC = CC = C3OCCO1
Usos:Dibenzo-18-Crown-6 se usa como una materia prima importante e intermedia utilizada en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorante. Es un intermedio orgánico importante. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 para síntesis. CAS 14187-32-7, masa molar 360.41 g/mol.

Introducción detallada

Dibenzo-18-Crown-6, también conocido como DB18C6, es un derivado de 18-corona-6 que contiene dos anillos de benceno unidos a la estructura de éter de la corona. Es un compuesto de éter cíclico con la fórmula química C20H24O6. La adición de anillos de benceno a 18-corona-6 mejora su estabilidad y altera sus propiedades, lo que hace que Dibenzo-18-18-6 sea un compuesto único con características distintas.
La presencia de los anillos de benceno en Dibenzo-18-Crown-6 introduce la aromaticidad en la molécula, lo que puede influir significativamente en sus propiedades químicas y físicas. La adición de estos anillos mejora la conjugación de electrones dentro de la molécula, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea más rígida y menos flexible en comparación con su compuesto principal, 18-Crown-6.
La introducción de restos aromáticos en Dibenzo-18-Crown-6 también altera su solubilidad y afinidad por diferentes solventes. Esta modificación a menudo conduce a una mejor solubilidad en solventes orgánicos, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea adecuada para diversas aplicaciones que requieren su disolución en sistemas de solventes no polares o aromáticos.
Similar a 18-Crown-6, Dibenzo-18-Crown-6 conserva la capacidad de compleja con iones metálicos, formando complejos de coordinación estables. La presencia de los anillos de benceno puede mejorar aún más la selectividad y la estabilidad de estos complejos de iones metálicos, lo que hace que Dibenzo-18-Crown-6 sea útil en la extracción de iones metálicos, separación, detección y catálisis, similar a su compuesto principal.
La rigidez y estabilidad mejoradas de Dibenzo-18-Crown-6 también lo hace más resistente a la degradación térmica en comparación con 18-Crown-6. Esta característica contribuye a su aplicación en reacciones y procesos de alta temperatura.
Mientras que Dibenzo-18-Crown-6 comparte similitudes con 18 coronas-6, sus propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso para diversas aplicaciones en química de coordinación, extracción de solventes, detección de iones, catálisis y procesos de alta temperatura. La adición de anillos de benceno a la estructura de éter de la corona mejora su estabilidad, modifica sus características de solubilidad y expande sus usos potenciales en diferentes campos de la química y la ciencia de los materiales.

Solicitud

Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) tiene varias aplicaciones en varios campos, que incluyen:
Extracción y separación de iones metálicos:DB18C6 es altamente efectivo en la complejación de iones metálicos. Su capacidad de unirse selectivamente con iones metálicos como sodio, potasio y amonio lo hace útil en los procesos de extracción de iones metálicos y separación. Se puede emplear en técnicas de extracción de solventes para extraer selectivamente iones metálicos específicos de una mezcla.
Química supramolecular:DB18C6 se usa ampliamente en química supramolecular. Su estructura y propiedades únicas lo hacen adecuado para formar complejos de huéspedes huésped con varias moléculas de huéspedes, incluidos pequeños compuestos orgánicos e iones metálicos. Estas interacciones huésped-huésped se pueden utilizar para el diseño y la construcción de sistemas y materiales moleculares funcionales.
Detección de iones:Debido a su estructura de éter de la corona, DB18C6 puede unirse selectivamente con ciertos iones, lo que lleva a cambios en sus propiedades ópticas, electroquímicas o de fluorescencia. Esta propiedad hace de DB18C6 un valioso material de detección de iones, que puede emplearse en el desarrollo de sensores y detectores de iones.
Catálisis:DB18C6 y sus complejos de iones metálicos pueden actuar como catalizadores para varias reacciones. Sus estructuras únicas proporcionan un entorno adecuado para facilitar transformaciones químicas específicas. Los catalizadores basados ​​en DB18C6 se han empleado en síntesis orgánica, reacciones de oxidación y otros procesos catalíticos.
Procesos de alta temperatura: la mayor estabilidad y resistencia a la degradación térmica de DB18C6 en comparación con 18-corona-6 lo hacen adecuado para aplicaciones que requieren condiciones de alta temperatura. Se puede utilizar en reacciones de alta temperatura, incluida la polimerización, la síntesis orgánica y otros procesos de alta temperatura.
Sistemas de solvente: Como se mencionó anteriormente, la introducción de los anillos de benceno en DB18C6 mejora su solubilidad en sistemas de solventes no polares o aromáticos. Esta propiedad lo convierte en un compuesto útil para aplicaciones que requieren su disolución en entornos de solvente específicos.
En general, la estructura y propiedades únicas de DB18C6 permiten una amplia gama de aplicaciones en la química de coordinación, química supramolecular, detección de iones, catálisis y procesos de alta temperatura. Su capacidad para interactuar selectivamente con varias moléculas e iones metálicos lo convierte en un compuesto valioso en varios campos de investigación e industriales.


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