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DL-4-clorofenilglicina ； CAS No.: 6212-33-5
Sinónimos: 6212-33-5; ácido acético 2-amino-2- (4-clorofenil); dL-4-clorofenilglicina; dL-2- (4-clorofenil) glicina; amino (4-clorofenil) acético; ácido; 4-clorofenilglicina; dl- (4-clorofenil) glicina; (+/-)-4-clorofenilglicina; 2- (4-clorofenil) glicina; MFCD00049328; ácido benzeneacético, Alpha-Amino-4-cloro-; quimBl133182; benzeneacetic ácido, benzeneacet, Alpha-Amino-4-cloro-; quimBl133182; benzeneacetic ácido, benzeneaces .alpha.-amino-4-cloro-; l-4-clorofenilglicina; 4-cloro-dl-fenilglicina; mfcd03701467; mfcd03839815; h -dl-phg (4-cl) -OH; metiln-carbamoilmaleamato; RM2JW43TGA; 2- (p-clorofenil) glicina; DL-2- (4-clorofenil ); 4-cloro-dl-2-fenilglicina; dl-2- (p-clorofenil) glicina; schembl390594; (4-clorofenil) glicina, dl-; dtxsid40863712; amino (4-clorofenil) acítico #; BCP25773; BBL022163; BDBM50179705; P-cloro-alfa-aminofenilacético; STK130690; AKOS000189147; AKOS016051256; Alpha-Amino-4-Clorobenzenética ácido; 7L-304S; AB02094; AB15770; AB16238; AB88361; ácido benzenacético, a-amino-4-cloro-; CS-W002237; HY-W002237; DL-alfa-amino-4-clorofenilacético Ácido; SY017756; SY034115; SY034129; AM20060793; BB 02499643; FT-0600927; FT-0625383; FT-0630025; FT-0680568; EN300-88024; (+/-)-4-Che-Chreatrey > = 98.0% (TLC); Q-102258; f2147-0645; Z317024646; (+/-)-4-clorofenilglicina 4-clorofenilglycine amino- (4-cloro-fenil) -acético (+/-)-alphenilacenilcenilcenilcenilcenilcenilcenilcenilcenilcenilacé
Propiedad química de DL-4-clorofenilglicina
● Apariencia/color: polvo de cristal blanco a amarillo claro
● Presión de vapor: 7.45e-05 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 220-230 ° C
● Índice de refracción: 1.603
● Punto de ebullición: 328.8 ° C a 760 mmHg
● PKA: 1.81 ± 0.10 (predicho)
● Punto de flash: 152.7 ° C
● PSA：63.32000
● Densidad: 1.392 g/cm3
● Logp: 2.12470
● Temperatura de almacenamiento: mantener en el lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente
● Solubilidad.: Soluble en 0.1mol/L NaOH (casi transparencia).
● XLOGP3: -1.1
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 3
● Recuento de enlace rotativo: 2
● Misa exacta: 185.0243562
● Conteo de átomos pesados: 12
● Complejidad: 166
Información sólida
● Pictograma (s):
Xn
● Códigos de peligro: XN
● Declaraciones: 22-36/37/38
● Declaraciones de seguridad: 26-36
Útil
Sonrisas canónicas:C1 = cc (= cc = c1c (c (= o) o) n) cl
Usos:Es una materia prima importante e intermedia utilizada en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorante.
Introducción detallada
El ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético también se conoce por su nombre químico, ácido 4-cloro-alfa-aminobenzenacético. Es un polvo cristalino blanco con una fórmula molecular de C8H8CLNO2 y un peso molecular de 185.61 g/mol.
Aquí hay algunos detalles adicionales sobre el ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético:
Síntesis:Este compuesto se puede sintetizar a través de varios métodos, incluida la reacción de 4-cloroacetofenona con glicina en presencia de un agente reductor como el borohidruro de sodio, o mediante la reacción de bromuro de 4-clorofenacilo con glicinato de sodio.
Propiedades físicas y químicas:
1. Punto de inyección: el punto de fusión del ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético es típicamente alrededor de 135-140 ° C.
2. Solubilidad: es escasamente soluble en agua, pero se disuelve bien en solventes orgánicos como el etanol y el metanol.
3.ph: en solución acuosa, este compuesto es débilmente ácido con un pH alrededor de 5-6.
Propiedades biológicas:
1. Actividades farmacológicas: aunque hay información limitada disponible sobre las actividades farmacológicas del ácido acético 2-amino-2- (4-clorofenil), algunos estudios sugieren que puede tener propiedades potenciales antiinflamatorias y analgésicas.
2. Metabolismo: el destino metabólico de este compuesto en humanos no está bien documentado. Sin embargo, se espera que se someta a una descomposición enzimática y eliminación del cuerpo.
Consideraciones de seguridad:
1. Mientras que el ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético generalmente se considera que tiene baja toxicidad, se recomienda manejarlo con precaución y seguir las medidas de seguridad apropiadas al manejar o trabajar con este compuesto.
2. Es importante usar equipos de protección, como guantes y gafas, y garantizar una ventilación adecuada al trabajar con esta sustancia.
3. Por lo que consulte las hojas de datos de seguridad (SDS) y consulte las pautas y regulaciones de seguridad relevantes al manejar y usar este compuesto.
Recuerde, la información proporcionada aquí es una descripción general y no debe considerarse integral o exhaustiva. Para aplicaciones o propósitos específicos, siempre se recomienda consultar literatura especializada o fuentes de confianza para obtener información detallada.
Solicitud
El ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético, también conocido como ácido 4-cloro-alfa-aminobenzenacético, tiene aplicaciones potenciales en varios campos. Aquí hay algunas aplicaciones posibles:
Industria farmacéutica:
1.Síntesis de fármacos: se puede usar como un bloque de construcción o intermedio en la síntesis de compuestos farmacéuticos como analgésicos, fármacos antiinflamatorios o agentes antibacterianos.
2.Desarrollo de profármaco: se puede usar ácido acético 2-amino-2- (4-clorofenil) para desarrollar profármacos, que son formas inactivas o menos activas de fármacos que se convierten en la forma activa en el cuerpo. Esto puede ayudar a mejorar la eficacia de los medicamentos, la biodisponibilidad o reducir los efectos secundarios.
Investigación química:
1.Síntesis orgánica: el compuesto se puede usar en el laboratorio para reacciones de síntesis orgánica, particularmente en la síntesis de compuestos orgánicos complejos.
2.Síntesis de ligando: se puede utilizar para la preparación de ligandos para la química de coordinación o catalizadores para diversas reacciones químicas.
Industria agrícola:
1.Desarrollo de pesticidas: el ácido acético 2-amino-2- (4-clorofenil) se puede usar para sintetizar nuevos pesticidas o herbicidas que ofrecen una eficacia mejorada o un impacto ambiental reducido.
Investigación y desarrollo:
1.Investigación química: este compuesto puede usarse como un compuesto estándar o de referencia para fines analíticos y desarrollo de métodos en laboratorios de investigación.
2.Investigación biológica: se puede utilizar en estudios que investigan el papel de las aminas y sus derivadas en diversas vías fisiológicas o bioquímicas.
Tenga en cuenta que las aplicaciones y usos específicos del ácido 2-amino-2- (4-clorofenil) acético pueden depender de una mayor investigación y desarrollo. Siempre consulte la literatura científica, los requisitos reglamentarios y los profesionales apropiados antes de usar o considerar su aplicación en un campo específico.
![3- [Tris- (hidroximetil)-metilamino] -1 ácido-propanosulfónico ； CAS No.: 29915-38-6](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/3-13-Dihydroxy-2-hydroxymethylpropan-2-ylazaniumylpropane-1-sulfonate-29915-38-6.png)