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Diacetato de etilenglicolDiacetato de etilenglicol

Breve descripción:


  • Nombre del producto:Diacetato de etilenglicolDiacetato de etilenglicol
  • Sinónimos:Acetato de 2-(acetiloxi)etilo;éster 2-acetoxietilílico del ácido acético;CH3C(O)OCH2CH2OC(O)CH3;etilenglicol diacetado;etilendiacetina;acetato de etilenglicol;diacetato de etilenglicol;dietanoato de etilenglicol
  • TAS:111-55-7
  • MF:C6H10O4
  • MM:146.14
  • EINECS:203-881-1
  • Categorías de Producto:Orgánicos;DBE
  • Archivo Mol:111-55-7.mol
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    asdas1

    Propiedades químicas del diacetato de etilenglicol

    Punto de fusion -41 °C (iluminado)
    Punto de ebullición 186-187 °C (iluminado)
    densidad 1,104 g/mL a 20 °C (lit.)
    densidad del vapor 5.04 (frente al aire)
    presión de vapor 0,2 mmHg (20 °C)
    índice de refracción n20/D 1.431(iluminado)
    Fp 198°F
    temperatura de almacenamiento. 2-8°C
    solubilidad 160 g/l
    forma Líquido
    color azul
    límite explosivo 1,6%, 135 °F
    Solubilidad del agua 160 g/L (20 ºC)
    merck 14,3799
    BRN 1762308
    Iniciar sesión 0,1 a 40 ℃
    Referencia de la base de datos CAS 111-55-7 (Referencia de la base de datos CAS)
    Referencia de química del NIST 1,2-etanodiol, diacetato(111-55-7)
    Sistema de registro de sustancias de la EPA Diacetato de etilenglicol (111-55-7)

    Información de seguridad

    Códigos de peligro Xn,Xi
    Declaraciones de riesgo 36/37/38
    Declaraciones de seguridad 26-36-24/25-22
    WGK Alemania 1
    RTECS KW4025000
    F 3
    Temperatura de autoignición 899°F
    TSCA
    Código hs 29153900
    Datos de sustancias peligrosas 111-55-7 (Datos de sustancias peligrosas)
    Toxicidad LD50 por vía oral en ratas: 6,86 g/kg (Smyth)

    Uso y síntesis de diacetato de etilenglicol

    Propiedades químicas líquido claro
    Usos Disolvente de aceites, ésteres de celulosa, explosivos, etc.
    Usos EGDA imparte excelentes propiedades de fluidez en lacas y esmaltes para hornear y donde se utilizan resinas acrílicas termoplásticas.También es un buen disolvente para revestimientos celulósicos y se puede utilizar en algunos sistemas de tinta, como las tintas serigráficas.Ha encontrado uso como fijador de perfumes y se han informado aplicaciones en adhesivos a base de agua.
    Usos El diacetato de etilenglicol se puede utilizar como donante de acilo para la generación in situ de ácido peracético, durante la síntesis quimioenzimática de caprolactona.Puede emplearse como precursor para la síntesis enzimática de poli (glutarato de etileno).
    Descripción general Líquido incoloro de olor suave y agradable.Densidad 9,2 lb/gal.Punto de inflamación 191°F.Punto de ebullición 369°F.Combustible pero requiere algo de esfuerzo para encenderse.Utilizado en la fabricación de perfumes, tintas de imprenta, lacas y resinas.
    Reacciones del aire y el agua Agua soluble.
    Perfil de reactividad El diacetato de etilenglicol reacciona con ácidos acuosos para liberar calor junto con alcoholes y ácidos.Los ácidos oxidantes fuertes pueden provocar una reacción vigorosa que sea suficientemente exotérmica como para encender los productos de la reacción.El calor también se genera por la interacción con soluciones cáusticas.El hidrógeno inflamable se genera con metales alcalinos e hidruros.
    Peligro para la salud La inhalación no es peligrosa.El líquido causa una leve irritación de los ojos.La ingestión causa estupor o coma.
    Peligro de incendio El diacetato de etilenglicol es combustible.
    Inflamabilidad y explosibilidad No clasificado
    Perfil de seguridad Moderadamente tóxico por vía intraperitoneal.Ligeramente tóxico por ingestión y contacto con la piel.Un irritante para los ojos.Combustible cuando se expone al calor o llamas;Puede reaccionar con materiales oxidantes.Para combatir el fuego, utilice espuma de alcohol, CO2 y químico seco.Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes.
    Métodos de purificación Secar el diéster con CaCl2, filtrar (excluyendo la humedad) y destilarlo fraccionadamente a presión reducida.[Beilstein 2IV 1541.]

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