Sinónimos: Isoftalaldehído; 626-19-7; m-phthalaldehído; 1,3-benzenedicarboxaldehído; benceno-1,3-diicarbaldehído; isophtal deshyde; 1,3-benzenedialldehído; isophthaldialldehído; isophtaldehídos; benceno-1,3-dicarboxaldehído; isoftaldehídos [Francés]; 3-phthalaldehyde; dicharboxaldehyde isoftálico; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; BRN 1561038; unii-Lu162b2n9x; Lu162b2n9x; NSC-5092; 4-07-00-00-00-00-02139 (Beilster Referencia del manual); isophtalaldehyde; iso-phthalaldehyde; 3-formylbenzaldehyde; isophthalaldehyde, 97%; benceno 1,3 dicarbaldehyde; benzenedicarboxaldehyde; schembl180566; quimbl28928; hsedb 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-06274448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehyde,, Grado de reactivo Vetec (TM), 97%; J-521559; Q27283179
● Apariencia/color: cristales incoloros o amarillos claros
● Presión de vapor: 0.0164 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 87-88 ° C (lit.)
● Índice de refracción: 1.622
● Punto de ebullición: 255.3 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 94.1 ° C
● PSA:34.14000
● Densidad: 1.189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● Temp. de almacenamiento: la tienda debajo de +30 ° C.
● Sensible: Air sensible
● Solubilidad: cloroformo (ligeramente), acetato de etilo (ligeramente)
● Solubilidad en agua: luz de agua.
● XLOGP3: 1.2
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de enlace rotativo: 2
● Misa exacta: 134.036779430
● Conteo de átomos pesados: 10
● Complejidad: 117
● Pictograma (s):
● Códigos de peligro:
● Declaraciones de seguridad: 22-24/25
Sonrisas canónicas:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Usos:El isophalaldehído se usa en la síntesis del complejo de rutenio binuclear. Participa en la reacción de condensación de Knoevenagel catalizada por base. El isophalaldehído se usa en la síntesis del complejo de rutenio binuclear.
Isophalaldehído, también conocido como dicarboxaldehído de 1,3-benceno, es un compuesto orgánico con la fórmula química C8H6O2. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor fuerte y dulce de almendras. El isophalaldehído es un isómero estructural de tereftalaldehído.
Síntesis:El isophalaldehído se puede sintetizar mediante la oxidación de M-xileno o p-xileno utilizando varios métodos. Algunos métodos comunes incluyen oxidación del aire, oxidación del ácido nítrico o oxidación catalizada por metales.
Industria química:El isophalaldehído sirve como un bloque de construcción versátil para la síntesis de varios productos químicos y compuestos. Reacciona con diferentes reactivos para producir derivados como aminas, alcoholes o ácidos.
Industria farmacéutica:El isophalaldehído se usa como material de partida en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API) o intermedios clave en la producción de medicamentos. Se puede usar en el desarrollo de agentes antivirales, antibacterianos o antimicóticos.
Industria de polímeros:El isophtalaldehído encuentra aplicación en la producción de polímeros como poliésteres, poliimidas, poliuretanos y resinas. Se puede usar como monómero o como agente de reticulación. Los polímeros hechos de isoftalaldehído exhiben una mayor estabilidad térmica, resistencia mecánica y resistencia química.
Investigación y desarrollo: El isophalaldehído se utiliza en la investigación de laboratorio para la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de nuevos compuestos o materiales. También se puede utilizar en la preparación de ligandos para la química de coordinación o como catalizador en diversas reacciones químicas.
Industria de sabor y fragancia:Isophthalaldehyde tiene un olor dulce similar a almendras, lo que lo hace valioso como componente de fragancia o agente saborizante en las industrias cosméticas, perfumerías y alimentarias. Se usa comúnmente en sabores y fragancias de almendras artificiales.
Es importante tener en cuenta que las aplicaciones del isoftalaldehído pueden variar según los requisitos específicos de las diferentes industrias y la investigación adicional. Siempre consulte la literatura científica, las pautas regulatorias y los profesionales antes de usar o considerar la aplicación de isoftalaldehído en un campo específico.