Sinónimos: N-etil carbazol
● Apariencia/color: marrón sólido
● Presión de vapor: 5.09e-05 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 68-70 ° C (lit.)
● Índice de refracción: 1.609
● Punto de ebullición: 348.3 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 164.4 ° C
● PSA:4.93000
● Densidad: 1.07 g/cm3
● Logp: 3.81440
● Temperatura de almacenamiento: ceñó a temperatura seca y ambiente
● Solubilidad en agua: insoluble
● xlogp3: 3.6
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de enlace rotativo: 1
● Misa exacta: 195.104799419
● Conteo de átomos pesados: 15
● Complejidad: 203
Clases químicas:Compuestos de nitrógeno -> aminas, poliaromáticos
Sonrisas canónicas:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Usos:Intermedio para colorantes, productos farmacéuticos; Químicos agrícolas. El n-etilcarbazol se usa como aditivo/modificador en un compuesto fotorrefractivo que contiene dimetilnitrofenilazoanisol, polioconductor poli (N-vinilcarbazol) (25067-59-8), etilcarbazol y trinitrofluorenona con alta ganancia de óptica y diferenciación cerca del 100%.
N-etilcarbazoles un compuesto orgánico con la fórmula química C14H13N. Es un derivado de carbazol, un compuesto aromático de anillos fusionados. N-etilcarbazol se caracteriza por la sustitución de un grupo etilo (-C2H5) en el átomo de nitrógeno del anillo de carbazol.
N-etilcarbazoles un sólido oscuro con un punto de fusión de aproximadamente 65-67 ° C. Es insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos comunes, como etanol y cloroformo.
Debido a su estructura química única, N-etilcarbazol tiene varias aplicaciones:
OLEDS:El N-etilcarbazol se usa comúnmente como material que transporta agujeros en diodos emisores de luz orgánicos (OLED). Exhibe una buena afinidad electrónica, lo que permite una inyección de carga eficiente y transporte en dispositivos OLED. Este compuesto ayuda a mejorar el rendimiento del dispositivo y la estabilidad de los OLED.
Fotoquímica:N-etilcarbazol se usa como fotosensibilizador en reacciones fotoquímicas. Puede absorber la luz UV o visible y transferir la energía a otros reactivos, iniciando transformaciones químicas específicas. Esta propiedad hace que el n-etilcarbazol sea relevante en los campos, como la fotopolimerización, la fotooxidación y la fotocatálisis.
Síntesis orgánica:N-etilcarbazol también sirve como un bloque de construcción en la síntesis de compuestos y colorantes biológicamente activos. Su estructura única le permite participar en diversas reacciones químicas, como oxidación, alquilación y condensación, lo que lleva a la formación de moléculas orgánicas complejas.
Química analítica: N-etilcarbazol se puede utilizar como reactivo de derivatización para el análisis de ciertos compuestos, particularmente aquellos que contienen grupos funcionales carbonilo o imina. Esta técnica de derivación mejora la detectabilidad y estabilidad del analito, facilitando su identificación y cuantificación en técnicas analíticas como HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento).
Al igual que con cualquier química, manejo adecuado, precauciones de seguridad y seguridad, se deben seguir cuando se trabaja con N-etilcarbazol para garantizar la seguridad personal y ambiental.