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Productos

N-etilcarbazol; CAS No.: 86-28-2

Descripción breve:

  • Nombre químico:9-etilcarbazol
  • Cas no.:86-28-2
  • CAS desactivado:2324893-63-0
  • Fórmula molecular:C14H13N
  • Peso molecular:195.264
  • Código HS.:2933.90
  • Número de la comunidad europea (EC):201-660-4
  • Número de NSC:60585
  • Unii:6AK165L0RO
  • ID de sustancia DSSTOX:Dtxsid1052585
  • Número de Nikkaji:J36.858J
  • Wikidata:Q291377
  • ID de Chembl:ChemBL3560610
  • Archivo Mol:86-28-2.mol

Detalle del producto

Etiquetas de productos

N-etilcarbazol 86-28-2

Sinónimos: N-etil carbazol

Propiedad química de N-etilcarbazol

● Apariencia/color: marrón sólido
● Presión de vapor: 5.09e-05 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 68-70 ° C (lit.)
● Índice de refracción: 1.609
● Punto de ebullición: 348.3 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 164.4 ° C
● PSA4.93000
● Densidad: 1.07 g/cm3
● Logp: 3.81440

● Temperatura de almacenamiento: ceñó a temperatura seca y ambiente
● Solubilidad en agua: insoluble
● xlogp3: 3.6
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de enlace rotativo: 1
● Misa exacta: 195.104799419
● Conteo de átomos pesados: 15
● Complejidad: 203

Información sólida

● Pictograma (s):XiXi
● Códigos de peligro: XI
● Declaraciones: 36/37/38
● Declaraciones de seguridad: 26-36

Útil

Clases químicas:Compuestos de nitrógeno -> aminas, poliaromáticos
Sonrisas canónicas:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Usos:Intermedio para colorantes, productos farmacéuticos; Químicos agrícolas. El n-etilcarbazol se usa como aditivo/modificador en un compuesto fotorrefractivo que contiene dimetilnitrofenilazoanisol, polioconductor poli (N-vinilcarbazol) (25067-59-8), etilcarbazol y trinitrofluorenona con alta ganancia de óptica y diferenciación cerca del 100%.

Introducción detallada

N-etilcarbazoles un compuesto orgánico con la fórmula química C14H13N. Es un derivado de carbazol, un compuesto aromático de anillos fusionados. N-etilcarbazol se caracteriza por la sustitución de un grupo etilo (-C2H5) en el átomo de nitrógeno del anillo de carbazol.
N-etilcarbazoles un sólido oscuro con un punto de fusión de aproximadamente 65-67 ° C. Es insoluble en agua pero soluble en solventes orgánicos comunes, como etanol y cloroformo.

Solicitud

Debido a su estructura química única, N-etilcarbazol tiene varias aplicaciones:
OLEDS:El N-etilcarbazol se usa comúnmente como material que transporta agujeros en diodos emisores de luz orgánicos (OLED). Exhibe una buena afinidad electrónica, lo que permite una inyección de carga eficiente y transporte en dispositivos OLED. Este compuesto ayuda a mejorar el rendimiento del dispositivo y la estabilidad de los OLED.
Fotoquímica:N-etilcarbazol se usa como fotosensibilizador en reacciones fotoquímicas. Puede absorber la luz UV o visible y transferir la energía a otros reactivos, iniciando transformaciones químicas específicas. Esta propiedad hace que el n-etilcarbazol sea relevante en los campos, como la fotopolimerización, la fotooxidación y la fotocatálisis.
Síntesis orgánica:N-etilcarbazol también sirve como un bloque de construcción en la síntesis de compuestos y colorantes biológicamente activos. Su estructura única le permite participar en diversas reacciones químicas, como oxidación, alquilación y condensación, lo que lleva a la formación de moléculas orgánicas complejas.
Química analítica: N-etilcarbazol se puede utilizar como reactivo de derivatización para el análisis de ciertos compuestos, particularmente aquellos que contienen grupos funcionales carbonilo o imina. Esta técnica de derivación mejora la detectabilidad y estabilidad del analito, facilitando su identificación y cuantificación en técnicas analíticas como HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento).
Al igual que con cualquier química, manejo adecuado, precauciones de seguridad y seguridad, se deben seguir cuando se trabaja con N-etilcarbazol para garantizar la seguridad personal y ambiental.


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