Productos
Fenilurea
Propiedades químicas de la fenilurea
| Punto de fusion | 145-147 °C(encendido) |
| Punto de ebullición | 238ºC |
| densidad | 1.302 g/cm33 |
| densidad del vapor | >1 (frente al aire) |
| índice de refracción | 1,5769 (estimación) |
| Fp | 238ºC |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente |
| solubilidad | H2O: 10 mg/ml, transparente |
| pka | 13,37 ± 0,50 (previsto) |
| forma | Polvo, cristales y/o trozos |
| color | Blanco a amarillo claro |
| Solubilidad del agua | Soluble en agua. |
| merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Estabilidad: | Estable.Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 64-10-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Descripción del producto fenilurea
El 6-amino-1,3-dimetiluracilo es un compuesto químico con la fórmula molecular C6H9N3O.Es un compuesto orgánico perteneciente a la familia del uracilo.El compuesto tiene una estructura de anillo de uracilo con un grupo amino (NH2) unido a la posición 6 y dos grupos metilo (CH3) unidos a las posiciones 1 y 3.La estructura química se puede expresar como:impresionante ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||El amoníaco 6-amino-1,3-dimetiluracilo es un intermediario en la síntesis de diversos compuestos farmacéuticos.Ampliamente utilizado en la producción de fármacos antivirales y antitumorales.Es el material de partida para la síntesis de análogos de nucleósidos para el tratamiento de infecciones virales y cáncer.
Además, el 6-amino-1,3-dimetiluracilo también se utiliza en el campo de la cosmética.Puede utilizarse como ingrediente en productos de belleza y cuidado personal, como cremas y lociones para la piel.Sus propiedades lo hacen adecuado para su uso como acondicionador y humectante de la piel.Se recomiendan precauciones de seguridad adecuadas al manipular 6-amino-1,3-dimetiluracilo.Conservar en un lugar fresco y seco, alejado del fuego o del calor.Además, se recomienda utilizar equipo de protección personal como guantes y gafas para evitar el contacto directo con el compuesto.
En conclusión, el 6-amino-1,3-dimetiluracilo es un compuesto orgánico utilizado como intermediario en la síntesis de compuestos farmacéuticos, especialmente fármacos antivirales y antitumorales.También se utiliza en cosmética por sus propiedades acondicionadoras de la piel.Se deben seguir precauciones de seguridad al manipular este compuesto.
Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xn |
| Declaraciones de riesgo | 22 |
| Declaraciones de seguridad | 22-36/37-24/25 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29242100 |
| Toxicidad | LD50 oral en rata: 2 g/kg |
Uso y síntesis de fenilurea
| Propiedades químicas | Cristales incoloros en forma de agujas o polvo blanquecino.Punto de fusión 147°C (descomposición), soluble en agua caliente, alcohol caliente, éter, acetato de etilo y ácido acético. |
| Usos | Las fenilureas son herbicidas que se aplican comúnmente al suelo para el control de pastos y malezas de hoja ancha de semillas pequeñas. |
| Usos | La fenilurea se utiliza en síntesis orgánica.Actúa como un ligando eficaz para las reacciones de Heck y Suzuki catalizadas por paladio de bromuros y yoduros de arilo. |
| Preparación | La fenilurea se sintetiza mediante la reacción de anilina y urea.Ponga urea, ácido clorhídrico y anilina en el recipiente de reacción, caliente y revuelva, refluya a 100-104°C durante 1 hora, agregue agua y revuelva, enfríe, filtre, lave la torta de filtración con agua y seque para obtener el producto terminado. de fenilurea. |
| Solicitud | Plaguicida de fenil urea, líquido, venenoso aparece como un líquido disuelto o suspendido en un vehículo líquido.Contiene cualquiera de varios compuestos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados de la urea.El portador es emulsionable en agua.Tóxico por inhalación, absorción cutánea o ingestión. |
| Descripción general | Un sólido o líquido absorbido sobre un soporte seco.Un polvo humectable.Contiene cualquiera de varios productos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalmente derivados de la urea.Tóxico por inhalación, absorción cutánea o ingestión.Obtenga el nombre técnico del pesticida específico de los documentos de envío y comuníquese con CHEMTREC, 800-424-9300 para obtener información de respuesta. |
| Perfil de reactividad | Las amidas/imidas orgánicas reaccionan con compuestos azo y diazo para generar gases tóxicos.Los gases inflamables se forman por la reacción de amidas/imidas orgánicas con agentes reductores fuertes.Las amidas son bases muy débiles (más débiles que el agua).Las imidas son aún menos básicas y de hecho reaccionan con bases fuertes para formar sales.Es decir, pueden reaccionar como ácidos.La mezcla de amidas con agentes deshidratantes como P2O5 o SOCl2 genera el nitrilo correspondiente.La combustión de estos compuestos genera óxidos mixtos de nitrógeno (NOx).Contiene cualquiera de varios compuestos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados de la urea. |
| Peligro para la salud | Altamente tóxico, puede ser fatal si se inhala, se ingiere o se absorbe a través de la piel.Evite cualquier contacto con la piel.Los efectos del contacto o la inhalación pueden retrasarse.El fuego puede producir gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos.El escurrimiento del agua de dilución o control de incendios puede ser corrosivo y/o tóxico y causar contaminación. |
| Peligro de incendio | No es combustible, la sustancia en sí no arde, pero puede descomponerse al calentarse para producir humos corrosivos y/o tóxicos.Los contenedores pueden explotar cuando se calientan.La escorrentía puede contaminar los cursos de agua. |
| Métodos de purificación | Cristalizar la urea en agua hirviendo (10 ml/g) o alcohol amílico (m 149o).Secar en horno de vapor a 100º.El complejo de resorcinol 1:1 tiene m 115o (de EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
