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Uracilo pirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Sinónimos: uracilo
Propiedad química del uracilo
● Aspecto/Color:polvo blanco
● Presión de vapor: 2,27E-08 mmHg a 25°C
● Punto de fusión:>300 °C(lit.)
● Índice de refracción: 1,501
● Punto de ebullición: 440,5°C a 760 mmHg
● PKA: 9,45 (a 25 ℃)
● Punto de inflamación: 220,2oC
● PSA: 65,72000
● Densidad: 1.322 g/cm3
● RegistroP:-0,93680
● Temperatura de almacenamiento: +15C a +30C
● Solubilidad: ácido acuoso (ligeramente), DMSO (ligeramente calentado, sonicado), metanol (ligeramente,
● Solubilidad en agua.:SOLUBLE EN AGUA CALIENTE
●XLogP3:-1.1
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de aceptores de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de bonos giratorios: 0
● Masa exacta: 112.027277375
● Número de átomos pesados: 8
● Complejidad:161
Pureza/Calidad
99%, *datos de proveedores de materias primas
Uracilo *datos de proveedores de reactivos
Información de seguridad
● Pictograma(s):
Xi
● Códigos de peligro: Xi
● Declaraciones de seguridad: 22-24/25
Archivos MSDS
Útil
● Clases químicas: Agentes biológicos -> Ácidos nucleicos y derivados
● SONRISAS canónicas: C1=CNC(=O)NC1=O
● Ensayos clínicos recientes: estudio de la crema tópica de uracilo al 0,1% (UTC) para la prevención del síndrome mano-pie
● Ensayos clínicos recientes en la UE: Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati?nten met colorrectal carcinoom.
● Ensayos clínicos recientes del NIPH: Un ensayo de fase II de ungüento de uracilo para la prevención del síndrome mano-pie (HFS) inducido por capecitabina: .
● Usos: Para investigación bioquímica, síntesis de fármacos;siendo utilizados como intermedios farmacéuticos, también utilizados en síntesis orgánica. Base nitrogenada sobre nucleósidos de ARN.antineoplásico En la investigación bioquímica.El uracilo (lamivudina EP Impurity F) es una base nitrogenada sobre nucleósidos de ARN.
● Descripción: El uracilo es una base de pirimidina y un componente fundamental del ARN donde se une a la adenina mediante enlaces de hidrógeno.Se convierte en el nucleósido uridina mediante la adición de un resto ribosa, luego en el nucleótido uridina monofosfato mediante la adición de un grupo fosfato.
