Sinónimos: 2,4-Difluorobipiphenil; 37847-52-2; 2,4-Difluoro-1,1'-biphenilo; 2,4-Difluoro-1-fenilbenceno; 2,4-Difluoro-1,1-bifenil; Einecs 253-690-2; 1,1'-biPhenyl,,,, 2,4-Difluoro-; 2,4-Difluoro-biphenil; 2 ', 4'-Difluorobiphenyl; 2,4-Difluorophenylbenceno; Schembl412228; Chemb; L121977; jvhajkhgpddeeu-uhfffaoysa-; dtxsid70191277; mfcd00042515; akos006230003; 2,4-difluoro-1,1'-biphenil, 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
● Apariencia/color: Cristal blanco
● Presión de vapor: 17.5 mmhg a 25 ° C
● Punto de fusión: 63 ° C
● Índice de refracción: 1.377
● Punto de ebullición: 243.7 ° C a 760 mmHg
● Punto de flash: 83 ° C
● PSA:0.00000
● Densidad: 1.165 g/cm3
● Logp: 3.63180
● Temperatura de almacenamiento:2-8TC
● Solubilidad.: Acetonitrilo (ligeramente), cloroformo (ligeramente)
● Xlogp3: 4.2
● Recuento de donantes de enlaces de hidrógeno: 0
● Recuento de aceptación de enlaces de hidrógeno: 2
● Recuento de enlace rotativo: 1
● Misa exacta: 190.05940658
● Conteo de átomos pesados: 14
● Complejidad: 175
Sonrisas canónicas:C1 = cc = c (c = c1) c2 = c (c = c (c = c2) f) f
Usos:Se usa 2,4-Difluorobiphenilo en la preparación del complejo de Iridio catiónico rojo naranja (III) rojo de color naranja de luz azul para LED.
2,4-difluorobifeniles un compuesto químico con la fórmula molecular C12H8F2. Pertenece a la clase de derivados de bifenilo, que son compuestos aromáticos compuestos de dos anillos de benceno conectados por un solo enlace. En el caso de 2,4-difluorobiphenilo, dos de los átomos de hidrógeno en la estructura de bifenilo han sido reemplazados por átomos de flúor.
Este compuesto es conocido por sus diversas aplicaciones en diversas industrias. Uno de sus principales usos está en el campo de los productos farmacéuticos. El 2,4-Difluorobifenilo sirve como intermedio en la síntesis de compuestos farmacéuticos.
Al someterse a varias reacciones químicas, puede transformarse en moléculas más complejas con propiedades medicinales específicas.
Además de su papel en la investigación farmacéutica, el 2,4-dicluorobifenilo también encuentra utilidad en la síntesis orgánica. Puede actuar como un bloque de construcción o material de partida en la producción de otros compuestos orgánicos. A través de una gama de reacciones, se puede transformar en diferentes derivados, lo que permite a los químicos modificar y manipular la estructura para lograr las propiedades deseadas.
Además, el 2,4-Difluorobiphenilo se usa en el campo de la ciencia material. Su estructura química única lo hace atractivo para la síntesis de polímeros y materiales con propiedades mejoradas. Puede servir como monómero, participando en procesos de polimerización para crear materiales con estabilidad térmica mejorada, resistencia mecánica u otras características deseables.
En resumen, el 2,4-difluorobifenilo tiene importancia en la investigación farmacéutica, la síntesis orgánica y la ciencia de los materiales. Su versatilidad como material de partida o compuesto intermedio lo hace valioso en estos campos, ofreciendo oportunidades para el desarrollo de nuevos medicamentos, materiales y procesos químicos.
El 2,4-Difluorobifenilo es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de derivados de bifenilo. Se utiliza en varias aplicaciones, incluidas:
Intermedios farmacéuticos:El 2,4-Difluorobifenilo puede usarse como intermedio en la síntesis de compuestos farmacéuticos. Puede someterse a varias reacciones químicas para introducir otros grupos funcionales y modificar la estructura para obtener las propiedades farmacológicas deseadas.
Síntesis orgánica: Este compuesto puede emplearse como un bloque de construcción o material de partida en síntesis orgánica. Puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, acoplamientos Suzuki-Miyaura y otras reacciones formadoras de enlaces de carbono-carbono para construir moléculas orgánicas más complejas.
Cristales líquidos: El 2,4-Difluorobifenilo exhibe propiedades cristalinas líquidas. Los cristales líquidos tienen aplicaciones en tecnologías de visualización, como pantallas de cristales líquidos (LCD) y diodos orgánicos emisores de luz (OLED). Proporcionan un rendimiento óptico mejorado y pueden emplearse en varios dispositivos electrónicos.
Investigación química:Los investigadores pueden usar 2,4-Difluorobifenilo como reactivo o compuesto de referencia en investigación y análisis químicos. Se puede utilizar como estándar para técnicas cromatográficas, como la cromatografía de gases (GC) o la cromatografía líquida (LC), para determinar la presencia y la concentración de otros compuestos.
Ciencia material:Debido a su estructura química única, se puede utilizar 2,4-difluorobifenilo en la ciencia de los materiales y la química de polímeros. Puede actuar como un monómero para la síntesis de polímeros con características específicas, como la estabilidad térmica mejorada o las propiedades mecánicas mejoradas.
En general, el 2,4-Difluorobifenil encuentra aplicaciones en intermedios farmacéuticos, síntesis orgánica, cristales líquidos, investigación química y ciencia de materiales. Su versatilidad lo hace útil en varios campos, contribuyendo a los avances en diferentes industrias.