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Productos

uracilo

Breve descripción:


  • Nombre del producto:uracilo
  • Sinónimos:BOTELLA DE SEGURIDAD RECUBIERTA 2,5L SIN TAPÓN ISO;BOTE DE ALUMINIO CON ASA Y TAPÓN;Uracilo;2,6-Dihidroxipirimidina;2-Hidroxi-4(3H)-pirimidinona;4-Hidroxi-2(1H)-pirimidinona;Hybar X;hybarx
  • TAS:66-22-8
  • MF:C4H4N2O2
  • MM:112.09
  • EINECS:200-621-9
  • Categorías de Producto:PIRIMIDINA; Inhibidores; Componentes básicos; C4 a C5; Serie heterociclo-pirimidina; cetona; Bases y reactivos relacionados; Productos intermedios y químicos finos; Nucleótidos; Síntesis química; Componentes básicos heterocíclicos; Investigación nutricional; Panax ginseng; Fitoquímicos por planta (alimentos/especias) /hierba);compuestos heterocíclicos;pirimidinas;bioquímica;nucleobases y sus análogos;nucleósidos, nucleótidos y reactivos relacionados;suplementos nutricionales;ácidos nucleicos;productos farmacéuticos;API;66-22-8
  • Archivo Mol:66-22-8.mol
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

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    Propiedades químicas del uracilo

    Punto de fusion >300 °C (iluminado)
    Punto de ebullición 209,98°C (estimación aproximada)
    densidad 1,4421 (estimación aproximada)
    índice de refracción 1,4610 (estimación)
    temperatura de almacenamiento. 2-8°C
    solubilidad Ácido acuoso (ligeramente), DMSO (ligeramente calentado, sonicado), metanol (ligeramente,
    forma Polvo cristalino
    pka 9,45 (a 25 ℃)
    color Blanco a ligeramente amarillo
    Solubilidad del agua SOLUBLE EN AGUA CALIENTE
    merck 14,9850
    BRN 606623
    Estabilidad: Estable.Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
    InChiKey ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
    Referencia de la base de datos CAS 66-22-8 (Referencia de la base de datos CAS)
    Referencia de química del NIST Uracilo(66-22-8)
    Sistema de registro de sustancias de la EPA Uracilo (66-22-8)

    Información de seguridad

    Códigos de peligro Xi
    Declaraciones de seguridad 22-24/25
    WGK Alemania 2
    RTECS YQ8650000
    TSCA
    Código hs 29335990

    Uso y síntesis de uracilo

    Usos Para investigación bioquímica, síntesis de fármacos;Se utilizan como intermediarios farmacéuticos, también se utilizan en síntesis orgánica.
    Métodos de producción Se produce mediante la reacción de malato, ácido sulfúrico y urea.
    Descripción El uracilo es una base de pirimidina y un componente fundamental del ARN donde se une a la adenina mediante enlaces de hidrógeno.Se convierte en el nucleósido uridina mediante la adición de un resto ribosa, luego en el nucleótido uridina monofosfato mediante la adición de un grupo fosfato.
    Propiedades químicas Agujas cristalinas.Soluble en agua caliente, hidróxido de amonio y otros álcalis;Insoluble en alcohol y éter.
    Usos Base nitrogenada sobre nucleósidos de ARN.
    Usos antineoplásico
    Usos En la investigación bioquímica.
    Usos El uracilo (lamivudina EP Impurity F) es una base nitrogenada sobre nucleósidos de ARN.

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